Heltäckande tjänster inom kliniska studier – skräddarsydda efter dina behov

Vi hjälper läkemedelsföretag att genomföra kliniska studier i Norden och Baltikum framgångsrikt och enligt tillämpliga regelverk. Vi erbjuder skräddarsydda tjänster för varje steg i en studie – från logistik och regulatorisk rådgivning till monitorering och samordning.

Expertstöd för framgångsrika kliniska studier i Norden och Baltikum 

Vi kombinerar ingående lokal expertis med ett flexibelt, kundnära arbetssätt för att hjälpa dig planera och genomföra kliniska studier som möter projektets verkliga behov. Vi erbjuder skräddarsytt stöd anpassat efter dina mål, tidsramar och regulatoriska krav.

Vi är kända för vårt engagemang för kvalitet, regelefterlevnad och en serviceinriktad attityd. Våra tjänster täcker varje steg i en klinisk studie, inklusive kvalitetssäkring, monitorering och omfattande samordning. Vi sköter hela logistikkedjan för studieläkemedel – från mottagandet av inkommande varor till destruktion av oanvända läkemedel.  Vi är din partner när du vill planera en patientcentrerad studie – tillsammans utvecklar vi strategier som gör verklig skillnad.

Högklassiga monitorerings- och samordningstjänster genomförda av erfarna experter 

  • projekthantering inom kliniska studier
  • val av studiekliniker samt studieförfrågningar
  • lokalt stöd med ansökningar till tillsynsmyndigheter (del II) 
  • rekrytering av försökspersoner och stöd för fortsatt deltagande 
  • monitorering av kliniska studier från början till slut 
  • säkerställande av efterlevnad av lokala och internationella regelverk 
  • studier med medicintekniska produkter 
  • utbildning och konsultation angående kliniska studier 

  Logistiktjänster för studieläkemedel (Finland och Sverige) 

  • importtjänster 
  • lagring, leverans, retur och destruktion 
  • skräddarsydda dokumentations- och rapporteringslösningar 
  • nära samarbete med kunder och studiekliniker 
  • hantering av läkemedel i named patient-program 
  • märkning av studieläkemedel i GMP-godkända (god tillverkningssed) anläggningar för sekundärförpackning

Vill du veta mer?

Våra experter finns här för att svara på dina frågor och berätta mer om våra tjänster. Oavsett om du bara vill utforska dina möjligheter eller har ett specifikt behov, hjälper vi dig att hitta rätt lösning. Kontakta oss – vi ser fram emot att höra från dig!

Ulpu Andersson

Ulpu Andersson, Head of Clinical Trial Services +358 45 179 8482 ulpu.andersson@oriola.com

Utforska våra heltäckande experttjänster

Experttjänster